//
إحاطة تنظيمية حول اللائحة الأوروبية (EU) 2023/1545 (أكثر من 80 مادة مسببة للحساسية) وتسجيل منشآت ومستحضرات التجميل لدى هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA.
الملخص التنفيذي
يواجه مستوردو وموزعو العطور التجاريون في عام 2026 تحديثات تنظيمية غير مسبوقة في كل من الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية. يعد الالتزام الدقيق بهذه الأطر شرطاً حاسماً لتفادي احتجاز الشحنات الجمركية أو غرامات عدم المطابقة.
اعتباراً من 31 يوليو 2026، يدخل التطبيق الإلزامي الكامل للقائمة الموسعة لمسببات الحساسية العطرية: - توسيع القائمة: زيادة المواد الواجب الإفصاح عنها من 26 إلى أكثر من 80 مادة عطرية محددة. - حدود الإفصاح: إلزامية ذكر المادة في قائمة المكونات إذا تجاوز تركيزها 0.001% (10 أجزاء في المليون) للعطور ومنتجات التجميل التي تترك على الجلد. - ملف معلومات المنتج (PIF): تسجيل كافة المنتجات عبر بوابة إخطار مستحضرات التجميل الأوروبية (CPNP) وتعيين شخص مسؤول في الاتحاد الأوروبي (EU RP).
يفرض قانون MoCRA التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) معايير صارمة: - تسجيل المنشآت: تسجيل المصانع وتحديث بياناتها كل سنتين. - إدراج المنتجات (Product Listing): تسجيل كافة التركيبات والمكونات عبر منصة Cosmetics Direct. - إثبات السلامة والأمان: توفير ملفات تقييم السلامة السمية لكافة الخلاصات العطرية.
تتضمن جميع مخصصات التصدير المعتمدة لدينا: - شهادة مطابقة لمعايير الجمعية الدولية للعطور IFRA 51st Amendment. - صحيفة بيانات السلامة MSDS (16 بنداً) مطابقة للمواصفات الدولية. - شهادة تحليل مخبري (Certificate of Analysis) لكل تشغيلة إنتاجية.
تواصل مباشرة مع مكتب التجارة للحصول على مخصصات الكراتين الرئيسية، ووثائق الامتثال الدولي (الاتحاد الأوروبي/أمريكا)، وأسعار الجملة المباشرة من دبي.
مدير الشؤون التنظيمية والامتثال
خبير متخصص في لوجستيات تجارة وتصدير العطور، والامتثال للوائح الأوروبية والأمريكية، وتراخيص الشحن الجوي للبضائع الخطرة IATA DGR.
هل كانت هذه المعلومات التجارية مفيدة؟
